HCS-2/8人軟骨肉瘤細胞系

HCS-2/8人軟骨肉瘤細胞系

關(guān)于培養(yǎng)瓶內(nèi)加入培養(yǎng)基的量的問題。
這個是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml，大方瓶14ml的。有些細胞反而是培養(yǎng)基少一點相反細胞形態(tài)會長得比較好。（可能也是競爭很大，有優(yōu)勝劣汰吧。呵呵。）對于生長速度快的細胞，易生長的細胞加少一點培養(yǎng)基細胞形態(tài)會更好。但是要注意換液掌握。
細胞關(guān)于選擇培養(yǎng)瓶的問題。
個人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細胞在玻璃瓶內(nèi)生長的狀態(tài)會比一次性塑料瓶相對好一些。而對于同一種細胞，在其生長旺盛快速的時期在玻璃瓶內(nèi)的生長狀態(tài)也比塑料瓶內(nèi)好。這可能是因為塑料瓶比玻璃瓶更容易貼壁。生長速度快的細胞在塑料瓶這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶好。
所以對于生長速度慢的細胞如果想要更漂亮的細胞狀態(tài)，塑料瓶比玻璃瓶會好，對于生長速度慢的細胞，玻璃瓶則會更好。同樣，對于同一種細胞，在其生長速度慢的時候，塑料瓶會好一點，比如剛剛復(fù)蘇的時候，或者原代培養(yǎng)的時候。而在其生長旺盛的時候，玻璃瓶則相對會好一點。

細胞的消化/傳代。

1、移去MEF培養(yǎng)基

2、用5ml不含鈣鎂離子的PBS洗滌細胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)。

3、每個培養(yǎng)瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶)，消化5min。

4、為了使細胞分散開，輕輕吹打細胞。

5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA，加入至少1ml的MEF培養(yǎng)基以終止胰蛋白酶的消化。

6、將細胞懸液加入到15ml的錐形管中，吹打幾次，使細胞分散為單個的。

7、在新的T75培養(yǎng)瓶中加入10mlMEF培養(yǎng)基。

8、將細胞懸液分裝到新的T75培養(yǎng)瓶中，放在37℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

細胞相關(guān)產(chǎn)品列表：C8166    人T細胞白血病細胞
CCC-ESF-1    人胚皮膚成纖維細胞
CCC-HPF-1    人胚肺成纖維細胞
CCC-HSM-2    人胚胎肌肉組織來源細胞
CD2OS-RC-2    人腎癌細胞
CEL    雞胚原代肝細胞
Cell line of lymph Penarus monodon     人淋巴瘤細胞
CHO-AA8    轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控，含EGFP基因的CHO細胞
CNE-1    人鼻咽癌細胞（高分化）
CNLMG-B5537LC    人永生化淋巴細胞
CNLMG-B5537SKIN    人類成纖維細胞
CNLMG-B5538LC    人永生化淋巴細胞
CNLMG-B5538SKIN    人類成纖維細胞
COLO 394     人結(jié)腸癌細胞
D407    人視網(wǎng)膜色素上皮細胞
E14    129小鼠ES細胞
E1C1    人胚胎干細胞
E1C2    人胚胎干細胞
E1C4    人胚胎干細胞
Ealy926    腸系膜下腔動脈血管內(nèi)皮細胞
ECA    小鼠艾氏腹水瘤細胞
ED-25    人肝靜脈內(nèi)皮細胞
FBM    胎兒骨髓間充質(zhì)細胞（自建）
GLC-15    人肺癌腺細胞
GLC-82-TK    人肺腺癌細胞（轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細胞）
H/RB-CL2    人膀胱癌細胞
H/RB-M    人膀胱癌細胞
HAC-84    人肺癌細胞
H-bc    人膀胱癌細胞
HEK-2    人胚腎二倍體細胞
HeLa/DDP    Hela 細胞耐藥亞株
HepG2-RHBV    人肝癌細胞株
HES 3.1    人胚胎干細胞
HES 3.2    人胚胎干細胞
HES 3.3    人胚胎干細胞
HLAmP    人肺巨細胞癌細胞
HNE-2    人鼻咽癌細胞
HPC-Y5    人胰腺細胞系
HSC?    人肝星狀細胞
Human Cell line 1D3    人類粒細胞系
HYL    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（彝族）