MCF-7/ADR人乳腺癌細胞系/耐阿霉素
規(guī)格:5×1000000cells/瓶
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)。
用途:提供用于科研的穩(wěn)定細胞系
儲存方法:液氮(凍存)或復蘇培養(yǎng)。
培養(yǎng)方式:貼壁培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)、無血清懸浮培養(yǎng)。
特別說明:細胞置室溫一段時間后會漂浮起來,要保證貼壁請盡可以讓細胞處于37℃環(huán)境。
擁有一個獨立有序的、能夠進行自我調控的結構與功能體系,有相對獨立的生命活動,各種組織都是以細胞為基本單位來執(zhí)行特定的功能。只要具備合適的生存條件,每一個分離的細胞都可以在體外生長繁殖,表現(xiàn)出生命的特征。
細胞培養(yǎng)小技巧:
1、用大瓶培養(yǎng)較小瓶要好,可能是更有利于細胞均勻的分布,利于營養(yǎng)的攝取
2、培養(yǎng)液要新鮮,每次只配1000ml,分為2-4瓶,不用的培養(yǎng)液,凍存在-20度。
3、要及時傳代,是細胞基本鋪滿培養(yǎng)瓶底部,但是細胞之間還沒有*貼緊,總是多少有空隙的時候。
4、如果細胞貼壁不好,可能是消化過久,或是培養(yǎng)瓶不夠干凈,當然要除外細胞污染。
5、如果使用玻璃培養(yǎng)瓶或皿,可以采用高壓滅菌的0.2%明膠溶液預處理培養(yǎng)/培養(yǎng)皿,方法是將明膠加入培養(yǎng)皿,使之浸泡到底面的各個部分,然后吸出,置超凈臺內晾干即可使用。這樣處理后細胞貼壁效果好且鏡下細胞立體感強。如果是新的塑料培養(yǎng)瓶就不用處理。
產品名稱 | 細胞數(shù)量 | 純度 | 價格 |
MCF-7/ADR人乳腺癌細胞(耐阿霉素乳腺癌細胞) | 1000000個數(shù)量 | 95% | 電詢 |
*、好培養(yǎng)、售后有保障。經(jīng)過嚴格的控制,從組織來源到實驗室條件,從冷凍存儲到細胞復蘇得以驗證。采用干冰保存運輸,使用10%DMSO凍存液冷凍,從硬件到軟件,質量過硬。公司針對每株細胞進行鑒定,鑒定完成的細胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細胞的真實性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧毎匦浴?nbsp;
MCF-7/ADR人乳腺癌細胞系/耐阿霉素
"購買細胞注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,細胞了解細胞相關信息如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通交流
細胞培養(yǎng)三不要:
養(yǎng)科研細胞是生物醫(yī)學研究的基本功。有三個小經(jīng)驗可以和大家分享一下:
1. 不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子,覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑?知道為什么嗎?燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,熾熱的空氣進入瓶內。塞緊塞子放入冰箱后,空氣變冷,壓力驟降,培養(yǎng)基中的碳酸就會轉化成二氧化碳,釋放出來。培養(yǎng)基中的碳酸少了,當然會變堿。如果不燒瓶口的話,你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會大大減慢。(當然多多少少還是會有一點越用越堿,因為室溫還是比冰箱內的溫度高)
其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下,你會發(fā)現(xiàn)根本就不會燒疼。如果有細菌的話,這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細菌,除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內從來就不燒瓶口。來美國以后發(fā)現(xiàn)這里更*,超凈臺內根本就不點酒精燈。
2. 不要頻繁看細胞。對于初學者而言,養(yǎng)細胞就像養(yǎng)孩子一樣,有空就要去看看。細胞越是養(yǎng)不好,就越是經(jīng)常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處,細胞特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后,密度特別低的細胞。培養(yǎng)基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,形成有利于生長的局部環(huán)境。你跑去看細胞,培養(yǎng)瓶這么一晃,把因子都給晃散了。經(jīng)??梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇毎?,細胞老是長不好。老手細胞一扔好幾天不管,細胞瘋長。
3. 不要怕消化。在傳代的時候,初學者往往生怕細胞消化過度,早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈,吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來,用力吹打對細胞的損傷比消化更大。我?guī)熜衷谧鲅芷交≡臅r候,37度消化過夜,細胞也沒事。我一般是等細胞*變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有,動作要輕柔,盡量不要產生氣泡。
應力相當大,對細胞的傷害也是很大的。" 詳見細胞說明書
傳代方法: 建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件: 詳見細胞說明書
主要文獻: 請具體查閱相關發(fā)表文章
細胞培養(yǎng)三不要:
養(yǎng)科研細胞是生物醫(yī)學研究的基本功。有三個小經(jīng)驗可以和大家分享一下:
1. 不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子,覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑?知道為什么嗎?燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,熾熱的空氣進入瓶內。塞緊塞子放入冰箱后,空氣變冷,壓力驟降,培養(yǎng)基中的碳酸就會轉化成二氧化碳,釋放出來。培養(yǎng)基中的碳酸少了,當然會變堿。如果不燒瓶口的話,你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會大大減慢。(當然多多少少還是會有一點越用越堿,因為室溫還是比冰箱內的溫度高)
其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下,你會發(fā)現(xiàn)根本就不會燒疼。如果有細菌的話,這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細菌,除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內從來就不燒瓶口。來美國以后發(fā)現(xiàn)這里更*,超凈臺內根本就不點酒精燈。
2. 不要頻繁看細胞。對于初學者而言,養(yǎng)細胞就像養(yǎng)孩子一樣,有空就要去看看。細胞越是養(yǎng)不好,就越是經(jīng)常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處,細胞系特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后,密度特別低的細胞。培養(yǎng)基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,形成有利于生長的局部環(huán)境。你跑去看細胞,培養(yǎng)瓶這么一晃,把因子都給晃散了。經(jīng)??梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇毎?,細胞老是長不好。老手細胞一扔好幾天不管,細胞瘋長。
3. 不要怕消化。在傳代的時候,初學者往往生怕細胞消化過度,早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈,吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來,用力吹打對細胞的損傷比消化更大。我?guī)熜衷谧鲅芷交≡臅r候,37度消化過夜,細胞也沒事。我一般是等細胞*變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有,動作要輕柔,盡量不要產生氣泡。應力相當大,對細胞的傷害也是很大的。